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聚丙烯酸树脂二三四木成林
聚丙烯酸树脂Ⅱ
Jubingxisuan ShuzhiⅡ
Polyacrylic ResinⅡ
本品为甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯以50:50的比例共聚而得。
【性状】本品为白色条状物或粉末,在中易结块。
本品(如为条状物断成长约1cm,粉末则不经研磨)在温中1小时内溶解,在水中不溶。
【酸值】取本品约0.5g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加75%中性(对酚酞指示液显中性)25ml,微温使溶解,放冷,精密滴加滴定液(0.1mol/L)15ml,加氯化钠5g与水10ml,用滴定液(0.1mol/L)继续滴定至粉红色持续30秒不褪。本品的酸值(通则0713),按干燥品计算,应为300~330。
【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱*(通则0402)。
【检查】黏度 取本品6.0g,加100ml,微温使溶解,用旋转式黏度计,依法测定(通则0633第二法)[1],在 25℃时的动力黏度不得过50mPa·s。
酸度 取本品3.0g,加pH约为7的75%100ml,微温使溶解,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。
干燥失重 取本品,在110℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(通则0831)。
重金属 取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之三十。
砷盐 取本品1.0g,置150ml锥形瓶中,加硫酸5ml,加热*炭化后,逐滴加入浓过氧化氢溶液(如发生大量泡沫,停止加热并旋转锥形瓶,防止未反应物在瓶底结块),直至溶液无色。放冷,小心加水10ml,再加热至三氧化硫气体出现,放冷,缓缓加水适量使成28ml,依法检查(通则0822),应符合规定(0.0002%)。
【类别】药用辅料,包衣材料和释放阻滞剂等。
【贮藏】密封,在阴凉处保存。
聚丙烯酸树脂Ⅲ
Jubingxisuan Shuzhi Ⅲ
Polyacrylic Resin Ⅲ
本品为甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯以35:65的比例共聚而得。
【性状】本品为白色条状物或粉末,在中易结块。本品(条状物断成长约1cm,粉末则不经研磨)在温中1小时内溶解,在水中不溶。
酸值 取本品约0.5g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加75%中性(对酚酞指示液显中性)25ml,微温使溶解,放冷,精密滴加滴定液(0.1mol/L)15ml,加氯化钠5g与水10ml,用滴定液(0.1mol/L)继续滴定至粉红色,持续30秒不褪,本品的酸值(通则0713),按干燥品计算,应为210~240。
【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱*(通则0402)。
【检查】黏度 取本品6.0g,加100ml,微温使溶解,用旋转式黏度计,依法测定(通则0633第二法)[1],在 25℃时的动力黏度不得过50mPa·s。
酸度 取本品3.0g,加pH值约为7的75%100ml,微温使溶解,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。
干燥失重 取本品,在110℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(通则0831)。
重金属 取本品1.0g,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之三十。
砷盐 取本品1.0g,置150ml锥形瓶中,加硫酸5ml,加热至*炭化后,逐滴加入浓过氧化氢溶液(如发生大量泡沫,停止加热并旋转锥形瓶,防止未反应物在瓶底结块),直至溶液无色。放冷,小心加水10ml,再加热至三氧化硫气体出现,放冷,缓缓加水适量,使成28ml,依法检查(通则0822),应符合规定(0.0002%)。
【类别】药用辅料,包衣材料和释放阻滞剂等。
【贮藏】密封,在阴凉处保存。
聚丙烯酸树脂Ⅳ
Jubingxisuan Shuzhi Ⅳ
Polyacrylic Resin Ⅳ
本品为甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与甲基丙烯酸酯类的共聚物。
【性状】本品为淡黄色粒状或片状固体;有特臭。
本品在温中(1小时内)溶解,在盐酸溶液(9→1000)中(1小时内)略溶,在水中不溶。
相对密度 取本品10.25g,置100ml量瓶中,加-丙酮(3:2)溶解并稀释至刻度,作为供试品溶液。供试品溶液的相对密度(通则0601)为0.810~0.820。
折光率 取相对密度项下的供试品溶液,依法测定(通则0622),供试品溶液的折光率为1.380~1.395。
碱值 取本品约0.3g,精密称定,加中性(对溴酚蓝指示液呈黄色)25ml,使溶解,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)20ml和溴酚蓝指示液数滴,摇匀,用滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液呈蓝绿色,同时做空白试验,以本品消耗的滴定液(0.1mol/L的容积(ml)为A,空白试验消耗的容积(ml)为B,本品的重量(g)为W,照下式计算即得,碱值应为162.0~198.0。
碱值=(B-A)×5.61/W
【鉴别】取黏度测定项下的溶液约l0μl,涂布于直径13mm的溴化钾压制空白片上,加热挥干溶剂,测定红外光谱图,应与同法制作的对照品红外光谱图*(通则0402)。
【检查】黏度取本品12.00g,置100ml量瓶中,加溶解并稀释至刻度,用NDJ-79型旋转式黏度计,依法测定(通则0633第二法)[1],在30℃时的动力黏度为5~20mPa·s。
溶液的颜色 取相对密度项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.20。
干燥失重 取本品,在110℃干燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.2%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品1.0g,加硫酸10ml,加热至*炭化后,逐滴加入过氧化氢溶液至溶液*褪色,放冷,加水10ml,加热到产生三氧化硫气体,放冷,加水适量使成28ml,依法检查(通则0822*法),应符合规定(0.0002%)。
【类别】药用辅料,包衣材料和释放阻滞剂等。
【贮藏】密封,在阴凉处保存。
聚丙烯酸树脂二三四木成林