药用有机月桂氮卓酮厂家一件也批发

简要描述：药用有机月桂氮卓酮厂家一件也批发
月桂氮䓬酮是一种有机物，无色透明的粘稠液体，几乎无臭，无味。在无水、醋酸乙酯、、苯及环己烷中极易溶解，在水中不溶。

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更新时间：2020-07-13

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药用有机月桂氮卓酮厂家一件也批发

【化学名】1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 ^[1]（氮酮，Azone）

【性状】无色透明的粘稠液体，几乎无臭，无味。在无水、醋酸乙酯、苯及环己烷中极易溶解，在水中不溶。

【应用】本品为非极性透皮促进剂，它可使角质软化，增强通透性，使药物透过皮肤屏障，提高局部或全身血药浓度，提高制剂生物利用度。对亲脂性亲水性药物均有透皮促进作用。毒性低，口服LD50>7g/kg。

【注意】不宜与强酸或凡士林配伍，以免降效。

药用有机月桂氮卓酮厂家一件也批发

分析

编辑

方法名称： 月桂氮䓬酮—月桂氮䓬酮的测定—气相色谱法

应用范围： 本方法采用气相色谱法测定月桂氮䓬酮的含量。

本方法适用于月桂氮䓬酮。

方法原理： 供试品经稀释后后，过滤，注入气相色谱仪进行色谱分离，检测月桂氮䓬酮的含量。

试剂： 1. 正己烷

2. 二十四烷

仪器设备： 1. 气相色谱仪

2. 色谱柱以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10% ；柱温240℃±10℃。理论塔板数按月桂氮䓬酮峰计算，应不低于1000，月桂氮䓬酮峰与内标物质分离度应符合要求。

试样制备： 1. 内标溶液的制备

取二十四烷适量，加正己烷溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液。

2. 供试品溶液的制备

取本品20mg，精密称定，置10mL量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤： 1.校正因子测定

取月桂氮䓬酮对照品约20mg，精密称定，置10mL量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取1µL注入气相色谱仪，计算校正因子。

2.样品测定

精密量取上述对照品溶液，分别连续进样3~5次，每次约1mL，注入气相色谱仪，测定。

注：气相色谱法：进样口温度应高于柱温30~50℃；进样量一般不超过数微升；柱径越细进样量应越少。检测器为氢火焰离子化检测器，检测温度一般高于柱温，并不得低于100℃，以免水气凝结，通常为250~350℃。

参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.895。

基础信息：    

本司位于秦岭北麋关中平原陕西省会城市西安，这里人杰地灵，历史文化气息浓厚，养育了一方关中儿女，我司是较早的在全国开始做辅料的团队，公司有多个销售小组，小组均由销售经验丰富的销售能手带队，致力于给您良好的采购体验，同时将最大限度地解决您的采购问题以及在采购方面遇到的知识性和产品技术性的问题。   公司秉承：一站购齐；快速高效；及时供货；诚信担当。   在多年来的不懈努力中，我们已经在全国各省市地区深度合作了很多药企，在供货质量方面，从未出现过一宗质量不过关不合格的事件，因为我们知道诚信担当才是现在020商业模式时代合作的基础乃至重中之重，我们深信不疑诚信以及信任才是合作的基础。  公司在不懈的努力当中争取成为在辅料经销方面的领跑者，致力于影响西北地区的销售规则，优化西北经销环境以及对市场销售环境的优化。为了制药企业的健康发展，更是为了广大人民的用药健康，我们致力于严格推广规则的制订，绝不将不合格产品流放市场，绝不将无资质产品流放市场，做到药企放心。

公司文化：

公司新注册更名为“西安木成林药用辅料有限公司”，其寓意为二：一是所有公司在职员工都是公司重要的组成部分，独木不成林，公司努力创造千树万树梨花开的工作环境；二是林木，所有的原料以及辅料中，大多数都来自于草木精华，本着敬畏自然的态度，我们向自然环境致敬，回馈自然。

主营产品：  

   公司目前经营的产品有上百种，致力于一站式购齐，目前在经营的产品有：

糊精  玉米淀粉  麦芽糊精  无水葡萄糖   微晶纤维素   羧甲纤维素钠   硬脂酸镁           低取代羟丙纤维素   羟丙甲纤维素   预交化淀粉   羧甲淀粉钠   可溶性淀粉    二氧化硅（沉淀/气相法） 聚维酮k30 β环糊精 聚丙烯酸树脂ⅡⅢ Ⅳ 立崩（超级羧甲淀粉钠） 十二烷基硫酸钠 二氧化钛 乙基纤维素(低粘) 甲基纤维素(分粘度) 无水乳糖  滑石粉  环拉酸钠（甜蜜素）  山梨酸钾  甜菊素  羟苯乙酯  大豆油  玉米油  含溴剂（片/粉）  邻苯二甲酸二乙酯  三胺  二甲硅油     液体石蜡（重质） 甘油凡士林（黄 白）  软皂  二甲亚砜  枸橼酸   枸橼酸钾   枸橼酸钠   聚山梨酯80  司盘-80     硬脂酸   卡波姆（A.B.C）   十八醇/十六醇（1618醇）  硬脂酸  聚烃氧40酯    明胶   川蜡（虫白蜡）   固体石蜡   微晶蜡蜂蜡（黄白）   阿拉伯胶（粉块）   依地酸二钠   混合脂肪酸   甘油酯34/36/38   苯甲酸  苯甲酸钠  水杨酸  水杨酸钠   水杨酸甲脂（冬青油）   （粉）   薄荷脑   薄荷素油      丙二醇   氧化锌   炉甘石   月桂氮卓酮   单.双硬脂酸甘油酯       维生素E    油鱼石脂（100%）   鱼肝油（清）   尿囊素   聚维酮碘    乳膏基质   羊毛脂   醋酸钠      药用炭  玉米阮    蔗糖    聚乙二醇400   聚乙二醇600   聚乙二醇1000    聚乙二醇1500   聚乙二醇4000   聚乙二醇6000   海藻酸钠    甘露醇碳酸氢钠（口服）  /   氯化钠   丁香油  花生油             大豆磷脂pc50-98   壳聚糖   谷氨酸钠   牛磺酸   碳酸钙（轻质）   果糖  无水碳酸钠        山嵛酸甘油酯   氢化大豆油   氢化蓖麻油（粉）   麝香草酚   三氯蔗糖   三氯叔丁醇     羟苯甲酯   羟苯丙酯   二丁基羟基甲苯   DL-   L-   L-苹果酸     三胺醋酸  苯扎氯铵   富马酸   蜂蜜   糖精钠   香兰素  油酸   油酸乙酯   麦芽糖    阿斯帕坦羟苯甲酯   泊洛沙姆F68 F127   交联聚维酮   氧化铁（红黄黑棕紫）   氢化蓖麻油RH40       巴西棕榈蜡   丁基羟基茴香醚  西黄蓍胶   枸橼酸三乙酯   聚乙烯醇（低中高粘度）           没食子酸（丙酯）   棕榈酸异丙酯    肉豆蔻酸异丙酯     羟丙基倍他环糊精

采购需知：

  为了能够感受到良好的采购体验，请客户告知贵公司姓名以及购买资质，因为药品原药辅料属于国家高度管控品，无资质厂商不得购买，请贵公司提供许可或者相应资质。在贵公司不能提供相应许可和资质的情况下，本司销售人员不会将商品销售给贵公司。在经过询价之后，贵公司提供相应资质和许可，我司方能敲定销售合同并及时将产品货物发给贵公司。

物流信息：

  我司与国内多个物流公司建立了深厚的合作关系，我司分地区分片区地选择物流公司，尽量做到货物送进厂。其中多个物流公司给予了我司尽公司的力量的政策帮助，尽可能地将货物发往制药厂最近的物流园区，与物流公司建立深厚的售后服务关系，将尽公司的力量的降低配送时间，建立良好的售后服务，并且本司承诺：一瓶一包一袋也发货，确保不耽搁企业生产。我们合作的物流企业直达全国省市区县自治区，致力高效。

【化学名】1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 （氮酮，Azone）

【性状】无色透明的粘稠液体，几乎无臭，无味。在无水、醋酸乙酯、苯及环己烷中极易溶解，在水中不溶。

【应用】本品为非极性透皮促进剂，它可使角质软化，增强通透性，使药物透过皮肤屏障，提高局部或全身血药浓度，提高制剂生物利用度。对亲脂性亲水性药物均有透皮促进作用。毒性低，口服LD50>7g/kg。

【注意】不宜与强酸或凡士林配伍，以免降效。

分析

编辑

方法名称： 月桂氮䓬酮—月桂氮䓬酮的测定—气相色谱法

应用范围： 本方法采用气相色谱法测定月桂氮䓬酮的含量。

本方法适用于月桂氮䓬酮。

方法原理： 供试品经稀释后后，过滤，注入气相色谱仪进行色谱分离，检测月桂氮䓬酮的含量。

试剂： 1. 正己烷

2. 二十四烷

仪器设备： 1. 气相色谱仪

2. 色谱柱以甲基硅橡胶（SE-30）为固定相，涂布浓度为10% ；柱温240℃±10℃。理论塔板数按月桂氮䓬酮峰计算，应不低于1000，月桂氮䓬酮峰与内标物质分离度应符合要求。

试样制备： 1. 内标溶液的制备

取二十四烷适量，加正己烷溶解并稀释成每1mL中含2mg的溶液。

2. 供试品溶液的制备

取本品20mg，精密称定，置10mL量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤： 1.校正因子测定

取月桂氮䓬酮对照品约20mg，精密称定，置10mL量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取1µL注入气相色谱仪，计算校正因子。

2.样品测定

精密量取上述对照品溶液，分别连续进样3~5次，每次约1mL，注入气相色谱仪，测定。

注：气相色谱法：进样口温度应高于柱温30~50℃；进样量一般不超过数微升；柱径越细进样量应越少。检测器为氢火焰离子化检测器，检测温度一般高于柱温，并不得低于100℃，以免水气凝结，通常为250~350℃。

参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.895。