当前位置:网站首页产品展示辅料氢化大豆油 > A氢化大豆油氢化蓖麻油壳聚糖
氢化大豆油氢化蓖麻油壳聚糖

氢化大豆油氢化蓖麻油壳聚糖

简要描述:氢化大豆油氢化蓖麻油壳聚糖
氢化大豆油系豆科植物大豆(Glycine soya Bentham)的种子提炼得到的大豆油,经精炼、脱色、氢化和除臭而成。本品为白色至淡黄色的块状物或粉末,加热熔融后呈透明、淡黄色液体。在二氯甲烷或甲苯中易溶,在水或乙醇中不溶。熔点为66 ℃~72℃。

产品型号: A

所属分类:氢化大豆油

更新时间:2020-07-13

详细说明:

氢化大豆油氢化蓖麻油壳聚糖

Hydrogenated Soybean Oil

氢化大豆油氢化蓖麻油壳聚糖


    本品系豆科植物大豆Glycine soya Bentham的种子提炼得到的油,经精炼、脱色、氢化和除臭而成。
    【性状】 本品为白色至淡黄色的块状物或粉末,加热熔融后呈透明、淡黄色液体。
    本品在二氯甲烷或甲苯中易溶,在水或乙醇中不溶。
    熔点  本品的熔点(通则0612第二法)为66~72℃。
    酸值  取本品10.0g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加乙醇-甲苯(1:1)混合液[临用前加酚酞指示液0.5ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节至中性]50ml,加热使完全溶解,趁热用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至粉红色持续30秒不褪。酸值应不大于0.5(通则0713)。
    过氧化值  应不大于5.0(通则0713)。
    【鉴别】 在脂肪酸组成检查项下记录的色谱图中,供试品溶液中棕榈酸甲酯峰、硬脂酸甲酯峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应峰的保留时间*。
    【检查】 不皂化物  取本品5.0g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加氢氧化钾乙醇溶液(取氢氧化钾12g,加水10ml溶解,用乙醇稀释至100ml,摇匀,即得)50ml,加热回流1小时,放冷至25℃以下,移至分液漏斗中,用水洗涤锥形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中;用提取3次,每次100ml;合并提取液,用水洗涤提取液3次,每次40ml,静置分层,弃去水层,依次用3%氢氧化钾溶液与水洗涤层各3次,每次40ml,再用水40ml反复洗涤层直至最后洗液中加酚酞指示液2滴不显红色;转移提取液至已恒重的蒸发皿中,用10ml洗涤分液漏斗,洗液并入蒸发皿中,置50℃水浴上蒸去,用丙酮6ml溶解残渣,置空气流中挥去丙酮。在105℃干燥至连续两次称重之差不超过1mg,不皂化物不得过1.0%。
    用中性乙醇20ml溶解残渣,加酚敢指示液数滴,用乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至粉红色持续30秒*,如消耗乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)超过0.2ml,残渣总量不能当作不皂化物重量,试验必须重做。
    碱性杂质  取本品2.0g,置锥形瓶中,加乙醇1.5ml与甲苯3ml,缓缓加热溶解,加0.04%溴酚蓝乙醇溶液0.05ml,用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液变为黄色,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)不得过0.4ml。
    水分  取本品1.0g,照水分测定法(通则0832*法2)测定,含水分不得过0.3%。
    镍  取镍标准溶液适量,用水稀释制成每1ml中含0.1μg的溶液,作为对照品溶液;取本品5.0g,精密称定,置坩埚中,缓缓加热至炭化完全,在600℃灼烧至成白色灰状物,放冷,加稀盐酸4ml溶解并定量转移至25ml量瓶中,加硝酸0.3ml,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。精密量取对照品溶液0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml,分别置10ml量瓶中,精密加供试品溶液2.0ml,用水稀释至刻度,摇匀。取上述各溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),在232.0nm的波长处测定,按标准加入法计算,即得。含镍量不得过百万分之一。
    脂肪酸组成  取本品0.1g,置50ml圆底烧瓶中,加0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液4ml,在水浴中加热回流10分钟,放冷,加14%甲醇溶液5ml,在水浴中加热回流2分钟,放冷,加正己烷5ml,继续在水浴中加热回流1分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml,摇匀,静置使分层,取上层液,加少量无水硫酸钠干燥,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以100%氰丙基聚硅氧烷为固定液,起始温度为120℃,维持3分钟,以每分钟10℃的速率升温至180℃,维持5.5分钟,再以每分钟15℃的速率升温至215℃,维持3分钟;进样口温度250℃,检测器温度280℃。另分别取肉豆蔻酸甲酯、棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、亚麻酸甲酯、花生酸甲酯与二十二碳烷酸甲酯对照品适量,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中各含0.5mg的溶液,取0.2μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按棕榈酸甲酯峰计算不低于20000,各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液0.2μl注入气相色谱仪,记录色谱图,按面积归一化法计算,碳链小于14的饱和脂肪酸不大于0.1%,肉豆蔻酸不大于0.5%,棕榈酸应为9.0%~16.0%,硬脂酸应为79.0%~89.0%,油酸不大于4.0%,亚油酸不大于1.0%,亚麻酸不大于0.2%,花生酸不大于1.0%,二十二碳烷酸不大于1.0%。
    【类别】  药用辅料,润滑剂和释放阻滞剂等。
    【贮藏】  遮光,密封,在凉暗处保存。
    乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的制备:取50%氢氧化钠溶液2ml,加乙醇250ml(如溶液浑浊,配制后放置过夜,取上清液再标定)。取苯甲酸约0.2g,精密称定,加乙醇10ml和水2ml溶解,加酚酞指示液2滴,用上述滴定液滴定至溶液显持续浅粉红色。每1ml乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的苯甲酸。根据本液的消耗量与苯甲酸的取用量,计算出本液的浓度。

基础信息:    

本司位于秦岭北麋关中平原陕西省会城市西安,这里人杰地灵,历史文化气息浓厚,养育了一方关中儿女,我司是较早的在全国开始做辅料的团队,公司有多个销售小组,小组均由销售经验丰富的销售能手带队,致力于给您良好的采购体验,同时将最大限度地解决您的采购问题以及在采购方面遇到的知识性和产品技术性的问题。   公司秉承:一站购齐;快速高效;及时供货诚信担当。   在多年来的不懈努力中,我们已经在全国各省市地区深度合作了很多药企,在供货质量方面,从未出现过一宗质量不过关不合格的事件,因为我们知道诚信担当才是现在020商业模式时代合作的基础乃至重中之重,我们深信不疑诚信以及信任才是合作的基础。  公司在不懈的努力当中争取成为在辅料经销方面的领跑者,致力于影响西北地区的销售规则,优化西北经销环境以及对市场销售环境的优化。为了制药企业的健康发展,更是为了广大人民的用药健康,我们致力于严格推广规则的制订,绝不将不合格产品流放市场,绝不将无资质产品流放市场,做到药企放心。

公司文化:

公司新注册更名为“西安木成林药用辅料有限公司”,其寓意为二:一是所有公司在职员工都是公司重要的组成部分,独木不成林,公司努力创造千树万树梨花开的工作环境;二是林木,所有的原料以及辅料中,大多数都来自于草木精华,本着敬畏自然的态度,我们向自然环境致敬,回馈自然。



留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7