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正规药企生产的药用壳聚糖
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2017年11月30日,CFDA发布了2017年第146号文,即关于总局调整、药用辅料和药包材审评审批事项的公告。公告中指出,“取消药用辅料与直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)审批,、药用辅料和药包材在审批药品制剂注册申请时一并审评审批”,且“自本公告发布之日起,各级食品药品监督管理部门不再单独受理、药用辅料和药包材注册申请”2017年11月30日,CFDA发布了2017年第146号文,即关于总局调整、药用辅料和药包材审评审批事项的公告。公告中指出,“取消药用辅料与直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)审批,、药用辅料和药包材在审批药品制剂注册申请时一并审评审批”,且“自本公告发布之日起,各级食品药品监督管理部门不再单独受理、药用辅料和药包材注册申请”2017年11月30日,CFDA发布了2017年第146号文,即关于总局调整、药用辅料和药包材审评审批事项的公告。公告中指出,“取消药用辅料与直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)审批,、药用辅料和药包材在审批药品制剂注册申请时一并审评审批”,且“自本公告发布之日起,各级食品药品监督管理部门不再单独受理、药用辅料和药包材注册申请”2017年11月30日,CFDA发布了2017年第146号文,即关于总局调整、药用辅料和药包材审评审批事项的公告。公告中指出,“取消药用辅料与直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)审批,、药用辅料和药包材在审批药品制剂注册申请时一并审评审批”,且“自本公告发布之日起,各级食品药品监督管理部门不再单独受理、药用辅料和药包材注册申请”2017年11月30日,CFDA发布了2017年第146号文,即关于总局调整、药用辅料和药包材审评审批事项的公告。公告中指出,“取消药用辅料与直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)审批,、药用辅料和药包材在审批药品制剂注册申请时一并审评审批”,且“自本公告发布之日起,各级食品药品监督管理部门不再单独受理、药用辅料和药包材注册申请”
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