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药用依地酸二钠小瓶销售
依地酸二钠:能络合Ca2+,降低血Ca2+,减轻强心苷的毒性。该药对强心苷中毒诱发的室性心律失常和房室传导阻滞有一定疗效,作用快,但作用短暂。当或苯妥英钠禁用或无效时,可用依地酸二钠治疗。用法:1~3g/次,用50%葡萄糖溶液20~4Oml稀释后缓慢静脉注射,或4~6g用葡萄糖盐液500m1稀释后于1~3小时内静脉滴完。其他名称:依地钠 乙二胺四醋酸二钠 EDTA-2Na
英文名称: Disodium Edetate
主要成分:
性状:针剂。
功能主治:常用于洋地黄中毒所致的心律失常。
用法及用量:静注:每次1~3g,以50%葡萄糖注射液20~40ml稀释后注入。静滴:每次4~6g,用5%~10%葡萄糖注射液500ml稀释后,在1~3小时内滴完。
不良反应和注意:
规格:针剂:每支1g(5ml)。
生产厂家:
是否医保用药:医保
是否非处方药:处方
其它:当心律失常被纠正后,药用依地酸二钠小瓶销售需口服钾盐以维持疗效。
C10H14N2Na2O8·2H2O 372.24
[6831-92-6]
本品为乙二胺四醋酸二钠盐二水合物。含C10H14N2Na2O8·2H2O应为99.0%~101.0%.
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。
本品在水中溶解,在甲醇、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。
(1)取本品2g,加水25ml使溶解,加3.3%*溶液6ml,振摇,加碘化钾试液3ml,无黄色沉淀生成;加草酸铵试液3ml,无沉淀生成。
(2)取本品,在50℃减压干燥4小时,其红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》978图)*。
(3)本品显钠盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
取本品,精密称定,加水溶解并稀释制成浓度为0.01mol/L的溶液,作为供试品溶液;精密称取经200℃干燥2小时的碳酸钙0.10g,置100ml量瓶中,加水10ml与6mol/L盐酸溶液0.4ml使溶解,用氨试液调节至中性,用水稀释至刻度,摇匀,作为试验溶液(1)(0.01mol/L);精密称取硫酸铜(CuSO4·5H2O)0.250g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为试验溶液(2)(0.01mol/L)。精密量取供试品溶液5ml,加氨试液3滴与4%草酸铵溶液2.5ml,在不断振摇下加试验溶液(1)5.0ml,溶液应澄明,在振摇1分钟后,如仍浑浊,再加供试品溶液0.2ml,振摇1分钟,溶液应澄明;精密量取供试品溶液5ml,加氨试液0.5ml与10%溶液0.5ml,在不断振摇下加试验溶液(2)4.8ml,溶液应为淡蓝色,不得有红色。
取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ H),pH值应为4.0~5.0。
取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。
取本品1.0g,加水25ml溶解,加稀硝酸10ml,摇匀,放置10分钟,待沉淀*后,滤过,用少量水分次洗涤滤器,合并洗液与滤液,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液4.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.004%)。
取本品0.50g,加水适量使溶解,置50ml纳氏比色管中,加20%枸橼酸溶液2ml与氯化钙0.5g,振摇溶解后,加巯基乙酸0.1ml,摇匀,用氨试液调节至石蕊试纸显碱性,用水稀释至50ml,摇匀,静置5分钟,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G)与标准铁溶液1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。
取本品1.0g,加硫酸1.0ml,研细、搅匀后加热炭化*,再在500~600℃炽灼至*灰化,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
取本品约0.4g,精密称定,加水约40ml使溶解,加氨-氯化铵缓冲液( pH 10.0)10ml,以锌滴定液(0.05mol/L)滴定,近终点时加少量铬黑T指示剂,继续滴定至溶液由蓝色变成紫红色。每1ml锌滴定液(0.05mol/L)相当于18.61mg的C10H14N2Na2O8·2H2O。
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