药用卡波姆凝胶用

简要描述：药用卡波姆凝胶用
本品为丙烯酸键合烯丙基蔗糖或烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品计算，含羧酸基（—COOH）应为56.0%～68.0%。

产品型号： A

所属分类：药用卡波姆

更新时间：2020-07-13

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药用卡波姆凝胶用

本发明属于一种治疗宫颈糜烂的药，特别涉及一种卡波姆凝胶配方及其制备方，这种卡波姆凝胶配方及其制备方法，是以卡波姆940、卡波姆TR1、丙三醇、乙二胺四乙酸二纳、无水、注射用水为原料，本发明的有益效果是：能诱导糜烂组织细胞产生低分子糖蛋白一内源性干扰素，抗病毒、调节免疫力；能促进宫颈鳞状上皮组织再生与修复；消炎、止血、促尽愈合，突破了传统治疗宫颈糜烂用药的局限性，解决了抗菌类或非抗菌类药物单一防止感染或单一促进愈合，无法协同作用的缺点，卡波姆凝胶通过推注器来用药，推注器直接将药物推注直达患处。
药用卡波姆凝胶用

本发明属于一种治疗宫颈糜烂的药，特别涉及一种卡波姆凝胶配方及其制备方法。

目前，宫颈糜烂是妇女常见病和多发病，也是诱发宫颈癌的高危因素，临床治疗多采用冷冻、激光、微波等方法，但治疗后常有大量阴道排液及不规则出血，痊愈时间长，易感染，患者不易接受，而且治疗宫颈糜烂以局部用药为主，特别是宫颈糜烂较轻或炎症较浅者，宜采用局部药物治疗，如局部药膜敷贴或药液涂擦，可以获得较好的疗效，由于局部药物治疗需要进行多次，疗程较长，并且必须主医人员来完成，因此，病人难以坚持，以至于影响疗效，现在市场上治疗宫颈糜烂的妇科外用药种类很多，但是治愈低，容易复发，污染衣物，使用不方便。
为了克服上述问题，本发明提供了一种卡波姆凝胶配方及其制备方法，卡波姆凝胶是以卡波姆高分子材料为主制成的形态结构特异性、类似于生命组织的水溶性凝胶，能诱导糜烂组织细胞产生低分子糖蛋白-内源性干扰素，突破了传统治疗宫颈糜烂用药的局部性，解决了抗菌类药或非抗菌类物单一防止感染或单一促进愈合，无法协同作用的缺点。
[0004]本发明解决其技术问题所采取的技术方案是:一种卡波姆凝胶配方及其制备方法，是以卡波姆940、卡波姆TR1、丙三醇、乙二胺四乙酸二纳、无水、注射用水为原料，其特殊之处是:配方其组成及重量配比以100%记为:卡波姆940:7%，卡波姆TRl:2.5%,丙三醇:3%，乙二胺四乙酸二纳:0.03%，无水:3.7%，注射用水:83.77%。
[0005]制备方法按配方量称取卡波姆940和卡波姆TRlJpA 60%的注射用水浸泡溶胀，静置10-15小时，形成透明水凝胶，再加入配方量的丙三醇、乙二胺四乙酸二纳、无水，乳化搅拌1-2小时后加入23.77%注射用水继续搅拌20-60分钟，搅拌均匀，形成卡波姆凝胶，中间体检验、灌装、泡罩、灭菌、包装，本批批量为60000支。
[0006]本发明的有益效果是:能诱导糜烂组织细胞产生低分子糖蛋白-内源性干扰素，抗病毒、调节免疫力；能促进宫颈鳞状上皮组织再生与修复；消炎、止血、促尽愈合，突破了传统治疗宫颈糜烂用药的局限性，解决了抗菌类或非抗菌类药物单一防止感染或单一促进愈合，无法协同作用的缺点，卡波姆凝胶通过推注器来用药，推注器直接将药物推注直达患处。
【具体实施方式】
[0007]制备方法按配方量称取卡波姆940和卡波姆TRl，加入60%的注射用水浸泡溶胀，静置10-15小时，形成透明水凝胶，再加入配方量的丙三醇、乙二胺四乙酸二纳、无水，乳化搅拌1-2小时后加入23.77%注射用水继续搅拌20-60分钟，搅拌均匀，形成卡波姆凝胶，中间体检验、 灌装、泡罩、灭菌、包装，本批批量为60000支。
1.一种卡波姆凝胶配方及其制备方法，是以卡波姆940、卡波姆TR1、丙三醇、乙二胺四乙酸二纳、无水、注射用水为原料，其特征在于:配方其组成及重量配比以100%记为:卡波姆940:7%，卡波姆TRl:2.5%，丙三醇:3%，乙二胺四乙酸二纳:0.03%，无水:.3.7%，注射用水:83.11%.
2.根据权利要求1所述的卡波姆凝胶配方及其制备方法，其特征在于:制备方法按配方量称取卡波姆940和卡波姆TR1，加入60%的注射用水浸泡溶胀，静置10-15小时，形成透明水凝胶，再加入配方量的丙三醇、乙二胺四乙酸二纳、无水，乳化搅拌1-2小时后加入23.77%注射用水继续搅拌20-60分钟，搅拌均匀，形成卡波姆凝胶，中间体检验、灌装、泡罩、灭菌、包装，本批批量为60000支。