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药用卡波姆凝胶用

药用卡波姆凝胶用

简要描述:药用卡波姆凝胶用
本品为丙烯酸键合烯丙基蔗糖或烯丙醚的高分子聚合物。按干燥品计算,含羧酸基(—COOH)应为56.0%~68.0%。

产品型号: A

所属分类:药用卡波姆

更新时间:2020-07-13

详细说明:

药用卡波姆凝胶用

本发明属于一种治疗宫颈糜烂的药,特别涉及一种卡波姆凝胶配方及其制备方,这种卡波姆凝胶配方及其制备方法,是以卡波姆940、卡波姆TR1、丙三醇、乙二胺四乙酸二纳、无水乙醇、注射用水为原料,本发明的有益效果是:能诱导糜烂组织细胞产生低分子糖蛋白一内源性干扰素,抗病毒、调节免疫力;能促进宫颈鳞状上皮组织再生与修复;消炎、止血、促尽愈合,突破了传统治疗宫颈糜烂用药的局限性,解决了抗菌类或非抗菌类药物单一防止感染或单一促进愈合,无法协同作用的缺点,卡波姆凝胶通过推注器来用药,推注器直接将药物推注直达患处。
药用卡波姆凝胶用

本发明属于一种治疗宫颈糜烂的药,特别涉及一种卡波姆凝胶配方及其制备方法。

目前,宫颈糜烂是妇女常见病和多发病,也是诱发宫颈癌的高危因素,临床治疗多采用冷冻、激光、微波等方法,但治疗后常有大量阴道排液及不规则出血,痊愈时间长,易感染,患者不易接受,而且治疗宫颈糜烂以局部用药为主,特别是宫颈糜烂较轻或炎症较浅者,宜采用局部药物治疗,如局部药膜敷贴或药液涂擦,可以获得较好的疗效,由于局部药物治疗需要进行多次,疗程较长,并且必须主医人员来完成,因此,病人难以坚持,以至于影响疗效,现在市场上治疗宫颈糜烂的妇科外用药种类很多,但是治愈低,容易复发,污染衣物,使用不方便。
为了克服上述问题,本发明提供了一种卡波姆凝胶配方及其制备方法,卡波姆凝胶是以卡波姆高分子材料为主制成的形态结构特异性、类似于生命组织的水溶性凝胶,能诱导糜烂组织细胞产生低分子糖蛋白-内源性干扰素,突破了传统治疗宫颈糜烂用药的局部性,解决了抗菌类药或非抗菌类物单一防止感染或单一促进愈合,无法协同作用的缺点。
[0004]本发明解决其技术问题所采取的技术方案是:一种卡波姆凝胶配方及其制备方法,是以卡波姆940、卡波姆TR1、丙三醇、乙二胺四乙酸二纳、无水乙醇、注射用水为原料,其特殊之处是:配方其组成及重量配比以100%记为:卡波姆940:7%,卡波姆TRl:2.5%,丙三醇:3%,乙二胺四乙酸二纳:0.03%,无水乙醇:3.7%,注射用水:83.77%。
[0005]制备方法按配方量称取卡波姆940和卡波姆TRlJpA 60%的注射用水浸泡溶胀,静置10-15小时,形成透明水凝胶,再加入配方量的丙三醇、乙二胺四乙酸二纳、无水乙醇,乳化搅拌1-2小时后加入23.77%注射用水继续搅拌20-60分钟,搅拌均匀,形成卡波姆凝胶,中间体检验、灌装、泡罩、灭菌、包装,本批批量为60000支。
[0006]本发明的有益效果是:能诱导糜烂组织细胞产生低分子糖蛋白-内源性干扰素,抗病毒、调节免疫力;能促进宫颈鳞状上皮组织再生与修复;消炎、止血、促尽愈合,突破了传统治疗宫颈糜烂用药的局限性,解决了抗菌类或非抗菌类药物单一防止感染或单一促进愈合,无法协同作用的缺点,卡波姆凝胶通过推注器来用药,推注器直接将药物推注直达患处。
【具体实施方式】
[0007]制备方法按配方量称取卡波姆940和卡波姆TRl,加入60%的注射用水浸泡溶胀,静置10-15小时,形成透明水凝胶,再加入配方量的丙三醇、乙二胺四乙酸二纳、无水乙醇,乳化搅拌1-2小时后加入23.77%注射用水继续搅拌20-60分钟,搅拌均匀,形成卡波姆凝胶,中间体检验、 灌装、泡罩、灭菌、包装,本批批量为60000支。
1.一种卡波姆凝胶配方及其制备方法,是以卡波姆940、卡波姆TR1、丙三醇、乙二胺四乙酸二纳、无水乙醇、注射用水为原料,其特征在于:配方其组成及重量配比以100%记为:卡波姆940:7%,卡波姆TRl:2.5%,丙三醇:3%,乙二胺四乙酸二纳:0.03%,无水乙醇:.3.7%,注射用水:83.11%.
2.根据权利要求1所述的卡波姆凝胶配方及其制备方法,其特征在于:制备方法按配方量称取卡波姆940和卡波姆TR1,加入60%的注射用水浸泡溶胀,静置10-15小时,形成透明水凝胶,再加入配方量的丙三醇、乙二胺四乙酸二纳、无水乙醇,乳化搅拌1-2小时后加入23.77%注射用水继续搅拌20-60分钟,搅拌均匀,形成卡波姆凝胶,中间体检验、灌装、泡罩、灭菌、包装,本批批量为60000支。



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