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在美国中,采用的是非均相反应体系,仅在纤维素的表面上接枝,较低的反应活性导致其接枝率受限,因此制备的材料相变焓较小,最大仅达15~30J/g。另外,这类材料的稳定性较差,制成的纤维耐漂白性和耐洗涤性较差,经多次使用或洗涤后,易发生分子间化学键断裂从而使其储能性能下降,限制了其进一步的发展与应用。
技术实现要素:药用聚乙二醇400
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种微胶囊化聚乙二醇相变材料的方法,该方法将氨基树脂预聚体与聚乙二醇囊芯材料混溶成均一分散相后加入到含有乳化剂的有机溶剂中进行乳化,之后升温并加酸调节溶液PH值控制氨基树脂预聚体缩聚成囊壁,完成聚乙二醇相变材料的核壳结构包封。
一种聚乙二醇胶囊的方法,包括以下步骤:
1)按质量计,将10份醚化氨基树脂预聚体与10~30份聚乙二醇搅拌均匀得到分散相;
2)将所述油相溶液加入到120~200份浓度为0.1~50wt%的乳化剂有机溶剂中,剪切乳化得到乳液;
3)将所述乳液在搅拌作用下,调整乳液pH值至1~7范围内并升温、反应30~500min,即得到以交联醚化氨基树脂为囊壁的聚乙二醇胶囊沉淀。
其中,所述聚乙二醇为聚乙二醇400、聚乙二醇600、聚乙二醇800、聚乙二醇1000、聚乙二醇1500、聚乙二醇2000、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇8000、聚乙二醇10000、聚乙二醇20000等中的任意一种或任意几种以任意比的混合物,但不局限于所述物质。
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