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医药级枸橼酸钠
1.一种复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂,其特征在于,包括以下重量份的各组分: 枸橼酸钾 36.3 56.3重量份; 枸橼酸钠 29.0 49.0重量份; 粘合剂 10.0 30.0重量份; 矫味剂 0.0 3.0重量份。
2.根据权利要求1所述的复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂,其特征在于,所述粘合剂为蔗糖。
3.根据权利要求1所述的复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂,其特征在于,所述矫味剂选自甜菊素、乳糖、鹿糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、梓檬酸、阿司帕坦和糖精钠中的一种或者多种。
4.根据权利要求1、2或3所述的复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂,其特征在于,所述复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂还包括适量的色素。
5.根据权利要求4所述的 复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂,其特征在于,所述色素为柠檬黄。
6.根据权利要求5所述的复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂,其特征在于,所述柠檬黄为60型朽1檬黄。
7.一种制备复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤: 步骤一,按照权利要求1所述的组分配比称取枸橼酸钾、枸橼酸钠、粘合剂和矫味剂; 步骤二,将所述枸橼酸钾、枸橼酸钠与所述粘合剂、矫味剂混合均匀; 步骤三,加入适量60 80%的溶液制成软材,过14目筛制颗粒,所述60 80%为体积百分比; 步骤四,于60°C干燥2h,然后先过12目筛,再将筛下物过60目筛,收集12目 60目间的颗粒,即得所述枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂。
8.根据权利要求7所述的制备复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂的方法,其特征在于,与所述粘合剂、矫味剂混合均匀之前,所述枸橼酸钾和枸橼酸钠均粉碎过80目筛。
9.根据权利要求7所述的制备复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂的方法,其特征在于,所述60% 80%的溶液中含有0.1%的色素,所述0.1%为重量体积百分比。
10.根据权利要求9所述的制备复方枸橼酸钾枸橼酸钠颗粒剂的方法,其特征在于,所述色素为朽1檬黄。
医药级枸橼酸钠
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