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药用鸦胆子油
( 1 )取本品 0.2ml ,加无水至 10ml ,照紫外 - 可见分光光度法(附录 Ⅴ A )测定,在 270nm 的波长处有最大吸收。药用鸦胆子油
( 2 )取本品 0.25g ,加石油醚( 60 ~ 90 ℃ ) 10ml 使溶解,作为供试品溶液。另取鸦胆子对照药材 1g ,加石油醚( 60 ~ 90 ℃ ) 20ml ,超声处理 30 分钟,滤过,滤液补加石油醚( 60 ~ 90 ℃ )使成 20ml ,作为对照药材溶液。再取油酸对照品,加石油醚( 60 ~ 90 ℃ )制成每 1ml 含 3mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅵ B )试验,吸取供试品溶液 2 ~ 3μl 、对照药材溶液及对照品溶液各 1μl ,分别点于同一硅胶 G 薄层板上,以石油醚( 60 ~ 90 ℃ ) — — ( 8.5:1.5:0.1 )为展开剂,展开,取出,晾干,置碘蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。抗癌药。用于消化道肿瘤及宫颈癌,也可用于肺癌。总酸量取本品 2g ,精密称定,加中性 20ml ,精密加入 0.5mol/L 溶液 25ml ,加热回流 40 分钟,用中性 10ml 冲洗冷凝管,放冷,加酚酞指示液 2 滴,用盐酸滴定液( 0.5mol/L )滴定至红色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 盐酸滴定液( 0.5mol/L )相当于 141.25mg 的 C 18 H 34 O 2 。本品总酸量按油酸( C 18 H 34 O 2 )计,不得少于 90.0% 。油酸照气相色谱法(附录 Ⅵ E )测定。
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