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医药用级微晶蜡
酸碱度
取本品35.0g,置250ml分液漏斗中,加沸水100ml,剧烈振摇5分钟,分取水层,再加沸水50ml振摇洗涤,重复两次,合并水层溶液,加酚酞指示液1滴,煮沸,溶液不显微红色;另取同法制备所得的水溶液,加甲基橙指示液0.1ml,溶液不显微红色。
颜色医药用级微晶蜡
取本品适量,水浴加热使熔融,取熔融液5ml,与同体积的对照液(取比色用氯化钴液1.2ml、比色用重铬酸钾液1.8ml与水2ml,混匀)比较,不得更深。
有机酸类
取本品20.0g,置250ml锥形瓶中,加中性稀100ml,加热回流10分钟,加酚酞指示液lml,振摇,立即用滴定液(O.lmol/L)滴定至溶液变为粉红色。消耗滴定液(0.lmo l/L ) 不得过 0.4ml。
油脂和树脂
取本品10.0g,加20% 溶液50ml ,加热回流30分钟,放冷。分取水层,加稀硫酸200ml,不得生成油状物质和沉淀。
灰分
取本品l.Og,置已恒重的坩埚中,缓慢加热至*炭化,在500〜600°C使*灰化并至恒重,遗留残渣不得过0.1 %。
重金属
取本品2.0g , 缓慢加热至*炭化,在450〜550°C炽灼使*灰化,取出,放冷,加盐酸2ml,水浴蒸干,残渣加醋酸2ml与水15ml,作为供试品溶液。依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。