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药用辅料十六醇

药用辅料十六醇

简要描述:药用辅料十六醇
十八醇与十六醇的比例不一,但经常含有约50%一70%的十八醇和20%一35%的十六醇。十八醇与十六醇总共占此混合物的至少90%,其余为少量其他醇,主要是十四醇组成。PhEur 2002收载了两种含乳化剂型号的十八十六醇,其中含有至少7%的表面活性剂,A型为含有十八十六烷基硫酸钠,B型为含有十二烷基硫酸钠。

产品型号: A

所属分类:

更新时间:2020-07-13

详细说明:

药用辅料十六醇

CAS36653-82-4
EINECS253-149-0
化学式C16H34O
分子量242.44
inchiInChI=1/C16H34O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3
密度0.818
熔点47-50℃
沸点344℃
闪点135℃
水溶性insoluble
物化性质性状 有玫瑰香气的白色结晶。 
熔点 49.6℃ 
沸点 344℃ 
相对密度 0.8176 
溶解性 不溶于水,溶于乙醇。 
产品用途用于制表面活性剂、润滑剂
危险品标志Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语R38 - 刺激皮肤。
安全术语S37 - 戴适当手套。
下游产品农用高脂膜水乳剂 十六烷基三甲基溴化铵 面膜 活性金眼霜

十六醇 - 性质

白色结晶。具有玫瑰香味。不溶于水,易溶于苯、,溶于丙酮,微溶于乙醇。粉体与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。

十六醇 - 标准

本品为十六醇,系由天然油脂经甲酯化、氢化、精制而得。含C16H340 不得少于9 6 .0 % ,其他烷烃不得过1.5%。

十六醇 - 制法

由鲸蜡水解得到十六酸后再还原,或用油脂直接还原。也可以还原十六酰氯制得。

十六醇 - 性状

  • 本品为白色粉末、颗粒、片状或块状物;有油脂味,溶化后为透明的油状液体。
  • 本品与乙醇能互溶,在水中几乎不溶。

熔点

本品的熔点(通则0 6 1 2 第二法)为4 6 〜5 2 ° C 。

酸值

本品的酸值(通则0713)不大于1.0。

皂化值

取本品1 0 g ,精密称定,依法检查(通则0 7 1 3 ),不得过1.0。

羟值

本品的羟值(通则0713)为220〜240。

碘值

本品的碘值(通则0713)不大于1. 5。

十六醇 - 用途

用作油基压裂液的添加剂。也用于香料合成、制药工业、乳化剂、增溶剂及气相色谱固定液等。

十六醇 - 鉴别

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

十六醇 - 安全性

对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用,工作人员应做好防护。储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。防潮、防晒。应与氧化剂、酸类分开存放。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

十六醇 - 检查

乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加乙醇20ml加热使溶解,放冷,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第1法)比较,不得更浓。

十六醇 - 含量测定

照气相色谱法(通则0 5 2 1 ) 测定。

色谱条件与系统适用性试验

用5%二苯基聚硅氧烷为涂层的色谱柱或其他相当的毛细管柱,起始温度为120°C,以每分钟5°C的速率升温至240°C,理论板数按十六醇峰计算不低于10 000,十六醇与十六烷峰的分离度应符合要求。

测定法

取本品适量,用无水乙醇制成每lm l中约含10mg的溶液,作为供试品溶液;另取十六烷对照品和十六醇对照品适量,用无水乙醇溶解并定量制成每lm l中约含十六醇10mg和十六烷lm g的溶液,作为对照品溶液。取供试品溶液及上述对照品溶液各1^1,分别注人气相色谱仪,记录色谱图。药用辅料十六醇



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