药用辅料十六醇

简要描述：药用辅料十六醇
十八醇与十六醇的比例不一，但经常含有约50%一70%的十八醇和20%一35%的十六醇。十八醇与十六醇总共占此混合物的至少90%，其余为少量其他醇，主要是十四醇组成。PhEur 2002收载了两种含乳化剂型号的十八十六醇，其中含有至少7%的表面活性剂，A型为含有十八十六烷基硫酸钠，B型为含有十二烷基硫酸钠。

产品型号： A

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更新时间：2020-07-13

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药用辅料十六醇

CAS	36653-82-4
EINECS	253-149-0
化学式	C16H34O
分子量	242.44
inchi	InChI=1/C16H34O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3
密度	0.818
熔点	47-50℃
沸点	344℃
闪点	135℃
水溶性	insoluble
物化性质	性状 有玫瑰香气的白色结晶。  熔点 49.6℃  沸点 344℃  相对密度 0.8176  溶解性 不溶于水，溶于。
产品用途	用于制表面活性剂、润滑剂
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	R38 - 刺激皮肤。
安全术语	S37 - 戴适当手套。
下游产品	农用高脂膜水乳剂 十六烷基三甲基溴化铵 面膜 活性金眼霜

十六醇 - 性质

白色结晶。具有玫瑰香味。不溶于水，易溶于苯、，溶于丙酮，微溶于。粉体与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。

十六醇 - 标准

本品为十六醇，系由天然油脂经甲酯化、氢化、精制而得。含C16H340 不得少于9 6 .0 % ,其他烷烃不得过1.5%。

十六醇 - 制法

由鲸蜡水解得到十六酸后再还原，或用油脂直接还原。也可以还原十六酰氯制得。

十六醇 - 性状

• 本品为白色粉末、颗粒、片状或块状物；有油脂味，溶化后为透明的油状液体。
• 本品与能互溶，在水中几乎不溶。

熔点

本品的熔点（通则0 6 1 2 第二法）为4 6 〜5 2 ° C 。

酸值

本品的酸值（通则0713)不大于1.0。

皂化值

取本品1 0 g ，精密称定，依法检查（通则0 7 1 3 )，不得过1.0。

羟值

本品的羟值（通则0713)为220〜240。

碘值

本品的碘值（通则0713)不大于1. 5。

十六醇 - 用途

用作油基压裂液的添加剂。也用于香料合成、制药工业、乳化剂、增溶剂及气相色谱固定液等。

十六醇 - 鉴别

在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

十六醇 - 安全性

对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有刺激作用，工作人员应做好防护。储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。防潮、防晒。应与氧化剂、酸类分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

十六醇 - 检查

溶液的澄清度与颜色取本品0.50g，加20ml加热使溶解，放冷，依法检查（通则0901与通则0902)，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第1法）比较，不得更浓。

十六醇 - 含量测定

照气相色谱法（通则0 5 2 1 ) 测定。

色谱条件与系统适用性试验

用5%二苯基聚硅氧烷为涂层的色谱柱或其他相当的毛细管柱，起始温度为120°C，以每分钟5°C的速率升温至240°C，理论板数按十六醇峰计算不低于10 000，十六醇与十六烷峰的分离度应符合要求。

测定法

取本品适量，用无水制成每lm l中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；另取十六烷对照品和十六醇对照品适量，用无水溶解并定量制成每lm l中约含十六醇10mg和十六烷lm g的溶液，作为对照品溶液。取供试品溶液及上述对照品溶液各1^1，分别注人气相色谱仪，记录色谱图。药用辅料十六醇