当前位置:网站首页产品展示辅料凡士林 > B制药用凡士林
制药用凡士林

制药用凡士林

简要描述:制药用凡士林
凡士林是一个体用护肤品的品牌。其产品有改善肌肤干燥的功效。
2018年12月,世界品牌实验室发布《2018世界品牌500强》榜单,凡士林排名第431。

产品型号: B

所属分类:凡士林

更新时间:2020-07-13

详细说明:

制药用凡士林

白凡士林

Bai Fanshilin

White Vaselin

    [8009-03-8]


    本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。
    【性状】  本品为白色至微黄色均匀的软膏状物;无臭或几乎无臭;与皮肤接触有滑腻感;具有拉丝性。
    本品在中微溶,在乙醇或水中几乎不溶。
    相对密度  本品的相对密度(通则0601)在60℃时为0.815~0.880。
    熔点  本品的熔点(通则0612)为45~60℃。
    【鉴别】  (1)取本品2.0g ,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振摇,冷却,上层应为紫粉色或棕色。
    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(膜法)(通则0402) 。
    【检查】  锥入度  取本品适量,在85℃±2℃熔融,照锥入度测定法(通则0983)测定,锥入度应为130~230单位。
    酸碱度  取本品35.0g ,置250ml烧杯中,加水100ml,加热至微沸,搅拌5分钟,静置放冷,分取水层,加酚酞指示液1滴,应无色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得显粉红色。
    颜色  取本品10.0g ,置烧杯中,在水浴上加热使熔融,移入比色管中,与同体积的对照液(取比色用硫酸铜液0.2m l与比色用重铬酸钾液7.8m l,混匀,取混合液2.5ml,加水至25ml)比较,不得更深。
    杂质吸光度  取本品,加三甲基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401) , 在290nm的波长处测定,吸光度不得过0.50。
    硫化物  取本品3.0g,依法检查(通则0803), 应符合规定(0.000 17% )。
    有机酸  取本品20.0g,加中性稀乙醇(对酚酞显中性)100m l,搅拌并加热至沸,加酚酞指示液1m l与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.40ml ,强力搅拌,应显红色。
    异性有机物与炽灼残渣  取本品2.0g,置550℃炽灼至恒重的坩埚中,用直火加热,应无辛臭;再炽灼(通则0841) ,遗留残渣不得过1mg(0.05%)。
    固定油、脂肪和松香  取本品10g,加入5mol/L的氢氧化钠溶液50ml,在水浴中放置30分钟,分离水层,用2.5mol/L的硫酸溶液酸化,不得生成油或固体物质。
    重金属  取本品1.0g ,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之三十。
    砷盐  取本品1.0g ,加六合水硝酸镁乙醇溶液(1→50)10ml和过氧化氢(30%)1.5ml,灼烧使炭化,放冷,若未完全灰化,则加一定量的硝酸再炭化,550℃炽灼至灰化完全。依法检查(通则0822第1法),应符合规定(0.0002% )。
    制药用凡士林多环芳香烃  取本品1.0g ,置分液漏斗中,加正己烷50ml溶解,加二甲基亚砜10ml振摇,待分层,取下层液至另一分液漏斗中,加二甲基亚砜20ml和正己烷20ml, 振摇1分钟,待分层后,取下层液,置50ml量瓶中,加二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取二甲基亚砜10ml与正己烷25ml,振摇,分层,取下层液作为空白溶液。另取萘适量,用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作为对照溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),取供试品溶液在260~420nm范围内测定吸光度,其最大值不得过对照溶液在波长278nm处的吸光度值。
    【类别】  药用辅料,软膏基质和润滑剂等。
    【贮藏】  密闭,避光保存。



留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

上一篇:312制药用甘油

下一篇:A制药用软皂