制药用二甲硅油现货供应

简要描述：制药用二甲硅油现货供应
又名甲基硅油、聚二甲基硅氧烷液体。无色透明粘稠液体。无味。无臭。无毒。分子式为CH3[Si（cH3）2]nSi（CH3）3。 平均分子量5000～100000。根据分子量不同，运动粘度从1.0×10-6～100000×10-6平方米/秒不等。

产品型号： 1

所属分类：二甲硅油

更新时间：2020-07-13

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制药用二甲硅油现货供应

二甲硅油

Erjiaguiyou

Dimethicone

   
    [9006-65-9]
    本品为二甲基硅氧烷的线性聚合物，含聚合二甲基硅氧烷为97.0%～103.0%。因聚合度不同而有不同黏度。按运动黏度的不同，本品分为20、50、100、200、350、500、750、1000、12 500、30 000十个型号。
    【性状】本品为无色澄清的油状液体；无臭或几乎无臭。
    本品在三氯甲烷、甲苯、乙酯、中极易溶解，在水或中不溶。
    相对密度 本品的相对密度（通则0601）在25℃时应符合附表的规定。
    折光率 本品的折光率（通则0622）在25℃时应符合附表的规定。
    黏度 本品在25℃时的运动黏度（通则0633第1法，毛细管内径为2mm；黏度为1000mm²/s及以上时采用第二法）应符合附表的规定。
    制药用二甲硅油现货供应【鉴别】（1）取本品0.5g，加硫酸0.5ml与硝酸0.5ml，缓缓炽灼，即形成白色纤维状物，最后遗留白色残渣。
    （2）取本品0.5g，置试管中，小火加热直至出现白烟。将试管倒置在另一含有0.1%变色酸钠硫酸溶液1ml的试管上，使白烟接触到溶液。振摇第二支试管10秒，水浴加热5分钟，溶液显紫色。
    （3）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集10图）一致。
    【检查】酸碱度   取与三氯甲烷各5ml，摇匀，加酚酞指示液1滴，滴加滴定液（0.02mol/L）至微显粉红色，加入本品1.0g，摇匀；如无色，加滴定液（0.02mol/L）0.15ml，应显粉红色；如显粉红色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.15ml，粉红色应消失。
    矿物油 取本品，与对照溶液（取硫酸奎宁，用0.005mol/L硫酸溶解并稀释制成每1ml中含0.1µg的溶液）在紫外光灯（365nm）下比较荧光强度，不得更深。
    苯基化合物 取本品5.0g，置具塞试管中，精密加环己烷10ml，振摇使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在250～270nm的波长范围内测定吸光度，应不得过0.2。
    干燥失重 取本品，在150℃干燥2小时，减失重量不得超过附表规定的限度（通则0831）。
    重金属 取本品1.0g，置比色管中，加三氯甲烷溶解并稀释至20ml，加临用新制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、水0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作为供试品溶液。另取三氯甲烷20ml置比色管中，加临用新制的0.002%双硫腙三氯甲烷溶液1.0ml、标准铅溶液0.5ml与氨试液-0.2%盐酸羟胺溶液（1：9）的混合溶液0.5ml，作为对照溶液。立即强力振摇供试品溶液和对照溶液1分钟，供试品溶液产生的红色与对照溶液比较，不得更深（0.0005%）。
    砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使*灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822第1法），应符合规定（0.0002%）。
    【含量测定】按衰减全反射红外光谱法，在4000～700cm^-1波数扫描样品与对照品的红外光谱，计算在1259cm^-1波数附近的吸收度（以峰高计），按照以下公式计算二甲硅油中的聚二甲基硅氧烷的含量：
    聚二甲基硅氧烷的含量（%）=100（A_u/A_s）（D_s/D_u）
    式中 A_u为样品的吸收度；
    A_s为对照品的吸收度；
    D_u为样品在25℃时的相对密度；
    D_s为对照品在25℃时的相对密度。
    【类别】药用辅料，消泡剂和润滑剂等。