药用羟苯甲酯

简要描述：药用羟苯甲酯
羟苯甲酯，又称对羟基苯甲酸甲酯。Methylparaben。羟苯甲酯，白色结晶粉末或无色结晶，易溶于醇，醚和丙酮，极微溶于水，沸点270-280℃。 分子式C8H8O3。分 子 量152.15。主要用作有机合成、食品、化妆品、医药的杀菌防腐剂，也用作于饲料防腐剂。

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所属分类：药用羟苯甲酯

更新时间：2021-11-30

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药用羟苯甲酯主营产品：

公司目前经营的产品有上百种，致力于一站式购齐，目前在经营的产品有：

糊精  玉米淀粉  麦芽糊精  无水葡萄糖   微晶纤维素   羧甲纤维素钠   硬脂酸镁  低取代羟丙纤维素   羟丙甲纤维素   预交化淀粉   羧甲淀粉钠   可溶性淀粉    二氧化硅（沉淀/气相法） 聚维酮k30 β环糊精 聚丙烯酸树脂ⅡⅢ Ⅳ 立崩（超级羧甲淀粉钠） 十二烷基硫酸钠 二氧化钛 乙基纤维素(低粘) 甲基纤维素(分粘度) 无水乳糖  滑石粉  环拉酸钠（甜蜜素）  山梨酸钾  甜菊素  羟苯乙酯  大豆油  玉米油  含溴剂（片/粉） 硫代硫酸钠  邻苯二甲酸二乙酯  三乙醇胺  二甲硅油  乙酸乙酯   液体石蜡（重质） 甘油凡士林（黄 白）  软皂  二甲亚砜  枸橼酸   枸橼酸钾   枸橼酸钠   聚山梨酯80  司盘-80     硬脂酸   卡波姆（A.B.C）   十八醇/十六醇（1618醇）  氢氧化钠硬脂酸  聚烃氧40酯    明胶   川蜡（虫白蜡）   固体石蜡   微晶蜡蜂蜡（黄白）   阿拉伯胶（粉块）   依地酸二钠   混合脂肪酸   甘油酯34/36/38   苯甲酸  苯甲酸钠  水杨酸  水杨酸钠   水杨酸甲脂（冬青油）   樟脑（粉）   薄荷脑   薄荷素油   冰片   丙二醇   氧化锌   炉甘石   月桂氮卓酮   单.双硬脂酸甘油酯   冰醋酸    维生素E    油鱼石脂（*）   鱼肝油（清）   尿囊素   聚维酮碘    乳膏基质   羊毛脂   醋酸钠   醋酸铅   药用炭  玉米阮    蔗糖    聚乙二醇400   聚乙二醇600   聚乙二醇1000    聚乙二醇1500   聚乙二醇4000   聚乙二醇6000   海藻酸钠    甘露醇碳酸氢钠（口服）  硼酸/硼砂   氯化钠   丁香油  花生油   无水亚硫酸钠  亚硫酸氢钠        大豆磷脂pc50-98   壳聚糖   谷氨酸钠   牛磺酸   碳酸钙（轻质）   果糖  无水碳酸钠        山嵛酸甘油酯   氢化大豆油   氢化蓖麻油（粉）   麝香草酚   三氯蔗糖   三氯叔丁醇  苯甲醇   羟苯甲酯   羟苯丙酯   二丁基羟基甲苯   DL-酒石酸   L-酒石酸   L-苹果酸  苯酚   三乙醇胺醋酸  苯扎氯铵   富马酸   蜂蜜   糖精钠   香兰素  油酸   油酸乙酯   麦芽糖    阿斯帕坦羟苯甲酯   泊洛沙姆F68 F127   交联聚维酮   氧化铁（红黄黑棕紫）   氢化蓖麻油RH40       巴西棕榈蜡   丁基羟基茴香醚  西黄蓍胶   枸橼酸三乙酯   聚乙烯醇（低中高粘度）           没食子酸（丙酯）   棕榈酸异丙酯    肉豆蔻酸异丙酯     羟丙基倍他环糊精。

药用羟苯甲酯

Qiangbenjiazhi

Methylparaben

[99-76-3]

本品为4-羟基苯甲酸甲酯，由甲醇和对羟基苯甲酸酯化而成。按干燥品计算，含C8H8O3应为98.0%～102.0%.

【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。

本品在甲醇、乙醇中易溶，在热水中溶解，在水中微溶。

熔点 本品的熔点（通则0612）为125～128℃。

【鉴别】

（1） 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间*。

（2） 取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在258nm 的波长处有大吸收。

（3） 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集853图）*。

【检查】 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml，加乙醇2ml与水5ml，摇匀，加溴甲酚绿指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）应不得过0.1ml。

溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901*法）比较，不得更深。

氯化物 取本品2.0g，加水50ml，80℃水浴加热5分钟，放冷，滤过；取续滤液5.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.035%）。

硫酸盐 取氯化物项下续滤液25ml，依法检查（通则 0802），与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.024%）。

有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的25%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.4%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0.8倍（0.8%）。

甲醇 取本品适量，精密称定，加N，N-二甲基甲酰胺适量，立即振摇使溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；另精密称取甲醇适量，加N，N-二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml中含甲醇0.3mg的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第三法）测定，以*二甲基聚硅氧烷为固定液；起始温度40℃，以每分钟15℃的速率升温至80℃，维持5分钟，然后以每分钟6℃的速率升温至130℃，维持1分钟，再以每分钟40℃的速率升温至220℃，维持3分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为250℃。取对照品溶液1μl注入气相色谱仪，各成分峰间的分离度均应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，应不得过0.3%。

干燥失重 取本品，置硅胶干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法测定（通则 0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使*灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（通则0822*法），应符合规定（0.0002%）。

【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸（60：40）为流动相，检测波长为254nm。称取羟苯甲酯与羟苯乙酯对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含10μg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰之间的分离度应符合要求。

测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含羟苯甲酯0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取羟苯甲酯对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

【类别】 药用辅料，抑菌剂。

【贮藏】 密闭保存。