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药用混合脂肪酸甘油酯

药用混合脂肪酸甘油酯

简要描述:药用混合脂肪酸甘油酯离分析低沸点含氧化合物、胺类化合物、氮或氧杂环化合物,能*分离3-甲基吡啶(沸点144.14℃)和4-甲基吡啶(沸点145.36℃),适用于水溶液的分析、溶剂、气量计及水压机缓震液、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥剂、润滑剂、制药工业、化妆品配制、有机合成、塑化剂。可与水以任何比例溶解,低浓度丙三醇溶液可做润滑油对皮肤进行滋润(开塞露)。

产品型号: B

所属分类:甘油

更新时间:2022-10-28

详细说明:

  药用混合脂肪酸甘油酯?
 
  药用混合脂肪酸甘油酯(极限使用温度75℃,溶剂为甲醇),分离分析低沸点含氧化合物、胺类化合物、氮或氧杂环化合物,能*分离3-甲基吡啶(沸点144.14℃)和4-甲基吡啶(沸点145.36℃),适用于水溶液的分析、溶剂、气量计及水压机缓震液、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥剂、润滑剂、制药工业、化妆品配制、有机合成、塑化剂。可与水以任何比例溶解,低浓度丙三醇溶液可做润滑油对皮肤进行滋润(开塞露)。
 
  药用混合脂肪酸甘油酯工业用途
 
  1、用作醇酸树脂和环氧树脂。
 
  2、在医学方面,用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂和甜味剂,配剂外用软膏或栓剂等。
 
  3、在涂料工业中用以制取各种醇酸树脂、聚酯树脂、缩水甘油醚和环氧树脂等。
 
  4、纺织和印染工业中用以制取润滑剂、吸湿剂、织物防皱缩处理剂、扩散剂和渗透剂。
 
  5、在食品工业中用作甜味剂、烟草剂的吸湿剂和溶剂。
 
  6、在造纸、化妆品、制革、照相、印刷、金属加工、电工材料和橡胶等工业中都有着广泛的用途。
 
  7、并用作汽车和飞机燃料以及油田的防冻剂。
 
  8、甘油可以作为塑化剂用于新型陶瓷工业。
 
  药用混合脂肪酸甘油酯日用
 
  食用级甘油其中一种-生物精化甘油,除含有丙三醇,还有酯类、葡萄糖等还原糖,属于多元醇类甘油;除具有保湿、保润功能外,还具有高活性、抗氧化、促醇化等特殊功效 。
 
  每克甘油*氧化可产生4千卡热量,经人体吸收后不会改变血糖和胰岛素水平。甘油是食品加工业中通常使用的甜味剂和保湿剂,大多出现在运动食品和代乳品中。
 
  在果汁、果醋等饮料中的应用
 
  不同品质的水果,都含有不同程度的单宁,而单宁又是水果中的苦、涩味来源。
 
  作用:迅速分解果汁、果醋饮料中的苦、涩异味,增进果汁本身的厚味和香味,外观鲜亮,酸甜适口。
 
  添加量:0.8%~1%
 
  果酒行业的应用
 
  用水果或其它干鲜果品酿制或泡制的酒,只是制作方法不同,都称为果酒(干红、干白),果酒都存在单宁,单宁就是苦、涩味的来源。
 
  作用:分解果酒中的单宁,提升酒品的品质、口感,去除苦、涩味。
 
  添加量:1%
 
  肉干、香肠、腊肉行业的运用
 
  腌腊制品、肉干、香肠的用法:
 
  在加工制作时,将植物精化甘油用50度以上纯粮酒稀释后,均匀喷洒在肉上或切好的肉中,充分搓揉或搅拌。
 
  作用:锁水、保湿,达到增重效果,延长保质期。
 
  添加量:1.2%~1.5%
 
  果脯行业的运用
 
  果脯在加工制作时,因存放问题使产品容易失水,干硬,水果中同样也含有单宁。
 
  作用:锁水、保湿,抑制单宁异性增生,达到护色、保鲜、增重效果,延长保质期。
 
  添加量:0.8%~1%
 
  在野外,甘油不仅可以作为供能物质,满足人体需要。还可以作为引火剂,方法为:在可燃物下堆上5~10克的高锰酸钾固体,再将甘油倒在高锰酸钾上,约半分钟就有火苗冒出。因为甘油粘稠,所以可以事先可用无水等易燃有机溶剂稀释,但溶剂不宜过多。
 
  药用混合脂肪酸甘油酯
 
  分子结构数据
 
  1、 摩尔折射率:20.51
 
  2、 摩尔体积(cm3/mol):70.9
 
  3、 等张比容(90.2K):199.0
 
  4、 表面张力(dyne/cm):61.9
 
  5、 极化率(10-24cm3):8.13
 
  计算化学数据
 
  编辑
 
  1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
 
  2.氢键供体数量:3
 
  3.氢键受体数量:3
 
  4.可旋转化学键数量:2
 
  5.互变异构体数量:无
 
  6.拓扑分子极性表面积60.7
 
  7.重原子数量:6
 
  8.表面电荷:0
 
  9.复杂度:25.2
 
  10.同位素原子数量:0
 
  11.确定原子立构中心数量:0
 
  12.不确定原子立构中心数量:0
 
  13.确定化学键立构中心数量:0
 
  14.不确定化学键立构中心数量:0
 
  15.共价键单元数量:1
 
  药用辅料质量标准
 
  作为药用辅料质量的重要衡量尺度,药用辅料的质量标准存在以下几种情形:辅料企业的内控标准、辅料企业和用户的协议标准、注册/登记标准和国家标准。
 
  《中国药典》收载的药用辅料标准包括凡例、正文、通则和技术要求,为国家标准,具有法律地位。药典标准是门槛标准,在我国上市的药品中使用的同一名称的药用辅料都应符合药典标准,如有不符合药典标准和相应要求的,应证明其合理性。《中国药典》辅料标准正文的起草是基于国内已有药用辅料的使用情况、供应现状或生产水平而修订的。《中国药典》辅料标准以严谨为根本,顺应医学发展、分析技术发展和工业发展需要,标准水平不断提高。例如,滑石粉作为重要的药用辅料,其中的石棉残留是一类致癌物质,《中国药典》2015年版中增加了石棉的检测,对于保护患者具有重要意义。另一个重要的例子是聚山梨酯80(供注射用),规定油酸的比例不得低于98%,纯度很高,对于注射给药的安全性具有重要意义。
 
  注册/登记标准是药用辅料生产企业在药品行政管理部门登记的有效期标准(上为复测标准),是保证监管机构确认其质量的重要文件。不同企业的注册/登记标准可能有差别,一般情况下符合注册/登记标准的产品均应符合《中国药典》现行标准。例如,不同供应商的乳糖注册/登记标准有一定的差别,但一水乳糖必须符合《中国药典》2015年版的乳糖标准。
 
  供应商和用户的协议标准是生产企业为满足用户需求定制的辅料质量标准,往往在注册/登记标准的基础上增加了功能相关性指标(FRCs)。功能相关性指标近年来逐渐被各国药典考虑收载,已经成为药用辅料的重要质量指标。药辅同源的物质作为药用辅料时,可以修订与确保制剂性能的功能相关性指标。
 
  药用辅料企业的内控标准是药用辅料的放行标准,往往是特定辅料的zuigao标准。辅料生产企业通常会根据不同的用途、使用要求,针对同一辅料制定不同的内控标准,以满足不同规格、不同级别的需求。
 
  药品监管部门可以接触到的质量标准往往是药典标准和注册/登记标准。同一企业的同一品种如果因规格的物理特性变化其注册/登记标准可以采用同一标准,在标示中增加分规格的FRCs的描述,对于不同级别注册/登记标准往往标准不同。
 
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