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药用环拉酸钠介绍:
取本品10g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取环己胺对照品0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,迅速加盐酸溶液(1→100)50ml使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀;精密量取适量,加水稀释成每1ml中含环己胺2.5μg的溶液,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ml,分别置60ml分液漏斗中,依次加碱性乙二胺四醋酸二钠溶液(取乙二胺四醋酸二钠10g与3.4g,加水溶解,并稀释至100ml)3.0ml,正丁醇(20:1)15.0ml,振摇2分钟.
药用环拉酸钠
静置;精密量取萃取液10ml,置另一分液漏斗中,各加甲基橙棚酸溶液(取甲基橙200mg与3.5g,加水100ml,置水浴上加热使溶解,静置24小时以上,临用前滤过)2.0ml,振摇2分钟,静置,各加无水硫酸钠1g,振摇,静置;分别精密量取溶液5ml,置比色管中,各加甲醇-硫酸(50:1)0.5ml,摇匀,供试品溶液的颜色不得深于对照品溶液,或照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)在520nm波长处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度(0.0025%)。