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制药用环拉酸钠现货

制药用环拉酸钠现货

简要描述:制药用环拉酸钠现货
环拉酸钠作为一种强烈的甜味剂,可应用于药物制剂、食品、饮料和餐饮。环拉酸钠,为白色结晶性粉末;无臭,味甜。在水中易溶,在中极微溶,在三氯甲烷中不溶。可用于药用辅料和矫味剂等。

产品型号: 1

所属分类:药用环拉酸钠

更新时间:2020-07-13

详细说明:

制药用环拉酸钠现货

环拉酸钠

Huanlasuanna

SodiumCyclamate

   
    C6H12NNaO3S
    201.22
    [139-05-9]
    本品为环己氨基磺酸钠盐。按干燥品计算,含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。
    【性状】  制药用环拉酸钠现货本品为白色结晶性粉末;无臭,味甜。
    本品在水中易溶,在中极微溶,在三氯甲烷中不溶。
    【鉴别】  (1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加盐酸1ml与氯化钡溶液(1→10)1ml,溶液应澄清;再加亚硝酸钠溶液(1→10)1ml,即产生白色沉淀。
    (2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
    (3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301),
    【检查】  吸光度  取本品1.0g,加水10ml使溶解,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在270nm的波长处测定吸光度,应不得过0.10。
    酸碱度  取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。
    溶液的澄清度与颜色  酸碱度项下的溶液,依法检查(通则0901与通则0902),应澄清无色。
    硫酸盐  取本品0.50g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.2ml制成的对照液比较,不得更浓(0.024%)。
    环己胺  取本品10g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取环己胺对照品0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,迅速加盐酸溶液(1→100)50ml使溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用水稀释制成每1ml中含环己胺2.5μg的溶液,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ml,分别置60ml分液漏斗中,加碱性乙二胺四醋酸二钠溶液(取乙二胺四醋酸二钠10g与3.4g,加水使溶解并稀释至100ml摇匀,即得)3.0ml与三氯甲烷-正丁醇(20:1)15.0ml,振摇2分钟,静置,分取三氯甲烷层,精密量取10ml,置另一分液漏斗中,加甲基橙溶液(取甲基橙200mg与3.5g,加水100ml,置水浴上加热使溶解.静置24小时以上,临用前滤过取续滤液,即得)2.0ml,振摇2分钟,静置,分取三氯甲烷层,加无水硫酸钠1g,振摇,静置;精密量取三氯甲烷溶液5ml,置比色管中,加甲醇-硫酸(50:1)0.5ml,摇匀,供试品溶液的颜色不得深于对照品溶液;或照紫外-可见分光光度法(通则0401),在520nm波长处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度(0.0025%)。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。
    重金属  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查(通则0821第1法),含重金属不得过百万分之十。
    砷盐  取本品2.0g,加水22ml溶解后,加盐酸5ml,依法检查(通则0822第1法),应符合规定(0.0001%)。
    【含量测定】  取本品约0.16g,精密称定,加40ml,微温溶解后,放冷,加结晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.12mg的C6H12NNaO3S。
    【类别】  药用辅料,甜味剂和矫味剂。
    【贮藏】  密封保存。



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